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罕見遺傳病童網籌款 政府付費盡全力救治

衛生局稱全力救治罕見遺傳病童.jpg

【本報訊】FACEBOOK(臉書)上流傳一則「德善慈善會」的貼文,怎样在澳门赌场赢钱,內容指一名本澳姓黃的市民,因八歲兒子確診一種罕有的疾病(異染性腦白質營養不良),現時已達至生活不能自理的程度,且在本月初六歲的小兒子亦檢驗出帶有該疾病基因,需進一步作一系列檢查,該慈善會因此發起網籌活動。衛生局發出新聞稿回應,赌场技巧,指已將該兒童轉介至香港評估是否有合適的治療方法,並強調整個診治過程所需的費用由政府支付,不會對其家庭造成醫療的經濟負擔。

衛生局表示,因應網上一則由「德善慈善會」署名的籌款貼文,引起社會對相關事件的關注。衛局又表示,澳門政府的衛生政策會為所有澳門兒童提供全面免費及適切的保健和治療服務,任何兒童不論患有何種疾病,都會盡全力救治。

衛生局指出,就貼文提及的個案,該名患兒於今年三月起在醫院接受診治,經評估及詳細檢查,初步確認為一種罕見的遺傳性疾病,有關樣本已經送往美國和台灣地區進行基因檢測。目前,醫院已為其提供適切的物理治療和各項照護服務,並於十月初將該兒童轉介至香港醫院進行深入分析,評估是否有合適的治療方法,醫院正與香港專家商討進一步的治療方案。

衛生局強調,將繼續為患兒跟進各項診治方案,全力救治,整個診治過程所需的費用由特區政府支付,不會對其家庭造成醫療的經濟負擔。

FACEBOOK上貼文指出,八歲的患者現時營養不良至不足四十磅重,而任職賭場的單親父親除了需照顧病兒外,家中亦有退休的父親須要照顧;加上供樓及聘請照顧病兒的工人,以及種種的額外開支,跟本沒辦法支付,因此該慈善會發起網籌活動。

另外,社工局表示,社工局自二零一七年九月起持續跟進個案的最新情況,目前有專責社工人員與個案家庭保持聯繫。並緊密與衞生局保持協作,根據個案的實際需要提供生活支援及情緒輔導服務。

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